Kinh tế nông thôn
Kinh tế nông thôn
Chủ nhật, ngày 22 tháng 12 năm 2024  
Thứ năm, ngày 19 tháng 12 năm 2024 | 12:13

Bệnh viện Trung ương Huế ghép tủy đồng loại thành công cho bệnh nhi bị tan máu bẩm sinh

Bệnh viện Trung ương Huế vừa điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại thứ 3, thứ 4 trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh, alpha-thalassemia và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 40.

Ngày 19/12, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, các y, bác sĩ vừa tổ chức lễ ra viện cho hai ca ghép tủy đồng loại cho cháu bé tan máu bẩm sinh thứ 3, thứ 4 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 40.

Theo lãnh đạo bệnh viện Trung ương Huế, bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ.

Theo lãnh đạo bệnh viện Trung ương Huế, tan máu bẩm sinh là bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ.

Ca ghép thứ ba là cháu H. A. D (38 tháng tuổi, đến từ Quảng Trị), trẻ được phát hiện bệnh alpha-thalassemia trong 1 năm nay trở lại đây, và phải nhập viện truyền máu hàng tháng. Sau khi xét nghiệm HLA, cháu được xác nhận phù hợp hoàn toàn với anh ruột 8 tuổi. Cháu bé được tiến hành ghép tủy vào ngày 12/11/2024. Sau ghép, tiểu cầu phục hồi vào ngày thứ 10, bạch cầu hạt phục hồi vào ngày thứ 19.

Ca ghép thứ tư là cháu Đ. M. A. T (10 tuổi, đến từ Đà Nẵng), bệnh nhi này được chẩn đoán mắc bệnh Alpha-Thalassemia từ lúc 20 ngày tuổi. Cháu phải vào viện truyền máu hàng tháng. Sau khi kiểm tra HLA, cháu cũng phù hợp hoàn toàn với anh ruột 15 tuổi và được tiến hành ghép tủy đồng loại vào ngày 27/11/2024/ Quá trình ghép diễn ra thành công, mặc dù cháu gặp biến chứng sốt giảm bạch cầu hạt nhẹ nhưng nhanh chóng hồi phục. Tiểu cầu phục hồi vào ngày 21 và bạch cầu hạt phục hồi vào ngày 19.

Đây là một bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại, đánh dấu thành công quan trọng trong việc điều trị bệnh lý này, mở ra nhiều cơ hội mới cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Các bệnh nhi từ nay không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ, thải sắt hằng ngày, trẻ phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác.

Bệnh viện Trung ương Huế làm lễ ra viện cho các bệnh nhi.

Bệnh viện Trung ương Huế làm lễ ra viện cho các bệnh nhi.

Theo lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, ứ sắt trong cơ thể, gây tích tụ sắt lên các tạng cở thể, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống. Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu. Thành công trong việc ghép tủy đồng loại tại Bệnh viện Trung ương Huế không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh, mà còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại, như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, và ung thư tái phát.

Đối với việc ghép tế bào gốc đồng loại, việc tìm HLA phù hợp là một vấn đề khó khăn. Vì thế, để cho quá trình ghép tủy được diễn ra liên tục và giúp được nhiều cho các bệnh nhân tan máu bẩm sinh, Bệnh viện Trung ương Huế tiến hành làm xét nghiệm HLA miễn phí cho các bệnh nhân và gia đình để tỉm ra người hiến tủy phù hợp.

Bệnh viện Trung ương Huế đã không ngừng nỗ lực ứng dụng và phát triển các kỹ thuật y tế tiên tiến nhất, đặc biệt trong lĩnh vực ghép tủy và điều trị bệnh lý ung thư, di truyền… Với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm cùng trang thiết bị hiện đại, trong thời gian đến Bệnh viện sẽ tiếp tục phát triển kỹ thuật ghép tủy đồng loại và nhiều phương pháp điều trị hiện đại khác, nhằm không ngừng nâng cao chất lượng chăm sóc và điều trị bệnh nhân, mở ra hy vọng mới cho những bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh cũng như mắc bệnh lý hiểm nghèo.

 

T. Thành
Ý kiến bạn đọc
Top